Министарка за бригу о породици и демографију у Влади Републике Србије Дарија Кисић указала је данас, поводом Међународног дана ретких болести, на то да је брига државе о оболелима од ретких болести и њиховим породицама свакодневна.
Било да имате питање, коментар, сугестију или било какав проблем који је у оквиру надлежности Владе, пошаљите нам своју поруку и потрудићемо се да вам одговоримо у најкраћем року. Уколико ваш проблем излази из оквира наших овлашћења, проследићемо поруку надлежној институцији.
Министарка за бригу о породици и демографију у Влади Републике Србије Дарија Кисић указала је данас, поводом Међународног дана ретких болести, на то да је брига државе о оболелима од ретких болести и њиховим породицама свакодневна.
Кисић је на округлом столу, који је организовала Национална организација за ретке болести Србије, поручила да су врата Министарства за бригу о породици и демографију, у оквиру којег је формирана Група за подршку породицама са децом оболелом од ретких болести и осталима који су оболели од ретких болести, увек отворена за њих.
Имамо жељу, вољу и апсолутну подршку државног врха да реализујемо сваки циљ који смо зацртали, а превасходно да се повећа квалитет живота породица које имају члана оболелог од ретких болести, указала је она.
Министарка је нагласила да је, заједно са оболелима од ретких болести и њиховим породицама, доста циљева зацртано, да су многи од њих и реализовани, али да је остало још тога да се уради.
Кисић је уједно исказала захвалност и супрузи председника Србије Тамари Вучић и директорки РФЗО Сањи Радојевић Шкодрић на раду и залагању да се повећа видљивост ретких болести.