Брнабић се први пут састала са Удружењем МС платформа 2019. године, након чега је иницирано увођење иновативне терапије. Она је на данашњем састанку у Влади Србије саслушала аргументе и поручила представницима Удружења да у Министарству здравља имају адекватног саговорника.
Грујичић је подржала предлог Удружења да се у најкраћем року формира централни регистар оболелих, и додала да ће за те пацијенте убудуће бити обезбеђени термини за преглед магнетном резонанцом у Клиничком центру Србије, као и састанак са Републичком стручном комисијом, поводом тренутних услова за примену различитих типова терапија.
Министарка је истакла да је лечење мултипле склерозе у Србији у складу са стандардима земаља Централне и Југоисточне Европе, укључујући земље Европске уније у окружењу, а да је значајан помак у лечењу оболелих иновативном терапијом учињен у последње четири године.
Према њеним речима, од 2022. године омогућено је да се инјекциона терапија започиње не само у неуролошким клиникама четири универзитетска клиничка центра, већ и у двадесетак неуролошких одељења здравствених центара и општих болница.
Такође, како је додала, велики значај је и у томе што су измењени и критеријуми који су омогућили да се са адекватном терапијом започне одмах после првих манифестација болести и постављања дијагнозе.
Представници Удружења, које је формирано 2018. године, истакли су да је неопходно повећати број пацијената којима ће бити доступни лекови друге и треће генерације, односно средњa и високоефикаснa терапијa.
Састанку је присуствовала и директорка Републичког фонда за здравствено осигурање Сања Шкодрић, која је указала на значај увођења иновативних терапија и њихове ефикасности у лечењу пацијената.