Ђукић Дејановић је, учествујући на конференцији "Сарадња система у пружању подршке деци са развојним ризицима и сметњама и њиховим породицама – ка интегрисаним услугама раних интервенција", навела да подаци Светске здравствене организације (СЗО) показују да три до 22 одсто деце у свету има неки вид сметњи у развоју, а да приближно пет одсто има видљив инвалидитет.
Министарка, која је и председница Савета за права детета, објаснила је да су најчешће сметње губитак вида и слуха, као и интелектуалне сметње као што је аутизам, и поручила да сва деца морају да имају иста права и једнаку шансу за будућност.
Она је указала на то да свако пето дете у Србији има потребу за подршком у најранијем узрасту због сметњи у развоју или расте у средини која негативно утиче на његов развој и умањује његова животна постигнућа.
Према њеним речима, подршка породицама чија деца имају сметње у развоју мора бити свеобухватна, а не само финансијска или само стручна.
Инклузија тих породица у социјални живот, у друштво, веома је важна. Чињеница је да та породица треба да има сва права и све радости као и свака друга и да буде прихваћена од породица у окружењу, нагласила је Ђукић Дејановић.
Директорка Уницефа у Србији Ређина Де Доминићис нагласила је да Србија има добар институционални оквир за интервенције у раном развоју, да породице имају приступ бројним превентивним услугама и услугама подршке у здравственим и предшколским установама, центрима за социјални рад и локалним заједницама.
Она је указала на то да је потребно додатно улагање и увођење савремених и ефикасних метода у пружању подршке, која ставља породицу у центар деловања, при чему је подсетила на то да су кључне прве три године у развоју детета, када дете највише учи.
Де Доминићис је нагласила да развојни проблеми, уколико постоје, правим приступом могу бити превазиђени и ублажени, и додала да истраживања широм света показују да су ефекти ране интервенције бољи уколико се подршка пружа што раније у кући или вртићу, уз максималну укљученост породице и вршњака.
Конференција се одржава у организацији Савета за права детета Владе Србије и Уницефа у оквиру Позива на акцију: Шест приоритета за унапређење друштвене подршке деци у раном узрасту у Србији.
Скуп има за циљ да покрене разговоре о најважнијим корацима ка успостављању интерсекторске и интегрисане подршке деци са сметњама и кашњењима у развоју, деци која су у ризику од развојних кашњења и сметњи, као и њиховим породицама, како би се што раније укључила у различите индивидуално прилагођене програме подршке.