П:
О:
Читај ми
Формирање Центра за ретке болести
Београд,
1. јул 2011.
Државни секретар Министарства здравља Владе Републике Србије Елизабет Пауновић поручила је данас да друштво мора оболелима од ретких болести да пружи подршку на свим нивоима и у свим фазама болести.
Пауновић је на округлом столу посвећеном ретким болестима објаснила да је ретка болест свака која се јавља код једног од 2.000 грађана, при чему од неких ретких болести може да болује и једна особа на неколико стотина, хиљада, па и милиона људи.
Она је најавила формирање Центра за ретке болести и посебне комисије која би се бавила препознавањем, регистровањем и лечењем ових болести, као и помоћ ресорног министарства невладином сектору како би такве болести у пракси биле адекватно и правовремено третиране.
Говорећи о једном од проблема којем на институционалном нивоу Србија мора да приступи интегрално, а чијем решавању допринос мора да пружи читаво друштво, Пауновић је указала на неопходност координиране акције кроз рад републичке стручне комисије.
Пракса нам говори да неким пацијентима током читавог живота лекари не успоставе дијагнозу, нити препознају одређен метаболички поремећај, нагласила је она.
У току је, како је навела, и рад на изменама и допунама Закона о здравственој заштити и осигурању, као и реализација активности на успостављању Центра за ретке болести и дефинисању акционог плана као основе његовог рада.
Помоћник министра здравља Зорица Павловић истакла је значај законске регулативе, али и финансијског момента када се говори о овом проблему како у нашем друштву, тако и у читавом свету.
Центар за ретке болести биће формиран при Институту за мајку и дете, а у плану је и израда националне стратегије у овој области, с обзиром на то да се одговорност државе према цивилним потребама огледа управо у помоћи малобројним групама, саопштила је Павловић.
На округлом столу су учествовали и представници Републичког завода за здравствено осигурање (РЗЗО), здравствених установа и невладиних организација.
Она је најавила формирање Центра за ретке болести и посебне комисије која би се бавила препознавањем, регистровањем и лечењем ових болести, као и помоћ ресорног министарства невладином сектору како би такве болести у пракси биле адекватно и правовремено третиране.
Говорећи о једном од проблема којем на институционалном нивоу Србија мора да приступи интегрално, а чијем решавању допринос мора да пружи читаво друштво, Пауновић је указала на неопходност координиране акције кроз рад републичке стручне комисије.
Пракса нам говори да неким пацијентима током читавог живота лекари не успоставе дијагнозу, нити препознају одређен метаболички поремећај, нагласила је она.
У току је, како је навела, и рад на изменама и допунама Закона о здравственој заштити и осигурању, као и реализација активности на успостављању Центра за ретке болести и дефинисању акционог плана као основе његовог рада.
Помоћник министра здравља Зорица Павловић истакла је значај законске регулативе, али и финансијског момента када се говори о овом проблему како у нашем друштву, тако и у читавом свету.
Центар за ретке болести биће формиран при Институту за мајку и дете, а у плану је и израда националне стратегије у овој области, с обзиром на то да се одговорност државе према цивилним потребама огледа управо у помоћи малобројним групама, саопштила је Павловић.
На округлом столу су учествовали и представници Републичког завода за здравствено осигурање (РЗЗО), здравствених установа и невладиних организација.
-
Београд/Братунац, 5. јул 2025.Обележена 33-годишњица страдања српског народа у Подрињу
-
Београд, 5. јул 2025.Сарадња са организацијама цивилног друштва на превенцији насиља
-
Београд, 4. јул 2025.Унапређење сарадње са Немачком у областима од заједничког...
-
Београд, 4. јул 2025.Захвалност Русији и Белорусији на подршци у међународним...
-
Београд, 4. јул 2025.Истрајна подршка Италије европским интеграцијама Србије
-
Београд, 4. јул 2025.Наставак успешне сарадње са Кином на свим важним пољима
-
Београд, 4. јул 2025.Велики значај усавршавања у систему безбедности и одбране
-
Београд, 4. јул 2025.Циљ да свака породица у Србији осети бригу и подршку државе
-
Београд, 4. јул 2025.Србија искрен партнер у очувању вредности на којима почива...
-
Београд, 4. јул 2025.Омогућено летовање у Баошићима за 400 социјално угрожене деце